Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum menschen, cryostor cs10 34 ml endwerte. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, um die vorbereitung für. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - transplantat: gentherapieprodukt

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - eviplera ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit humanen immundefizienz-virustyp 1 (hiv-1) ohne bekannten mutationen resistenz gegen nicht-nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nnrti)-klasse, tenofovir und emtricitabin infiziert, und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml. wie bei anderen antiretroviralen arzneimitteln sollten genotypische resistenztests und / oder historische resistenzdaten die verwendung von eviplera leiten.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - remdesivirum - pulver für konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: remdesivirum 100 mg, sulfobutylbetadexum natricum 3.146 g, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 211.8 mg. - corona virus disease 2019 (covid-19) - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - emtriva ist indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen und kindern in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen. diese indikation beruht auf studien an therapie-naiven patienten und behandlung-erfahrenen patienten mit stabiler virologischer kontrolle. es gibt keine erfahrungen mit dem einsatz von emtriva bei patienten, die scheitern, ihre aktuelle regime oder die versagt haben, mehrere therapien. bei der entscheidung über eine neue therapie für patienten, die versäumt haben, eine antiretrovirale therapie, reiflicher überlegung sollte gegeben werden, um die muster von mutationen im zusammenhang mit verschiedenen arzneimitteln und die behandlung der geschichte der einzelnen patienten. wo verfügbar, widerstand test angebracht sein kann.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

gilead sciences ireland uc - amphotericin b - amphotericin b

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoxil - hepatitis b, chronisch - nukleosid- und nukleotid-reverse-transkriptase-inhibitoren - hepsera ist indiziert für die behandlung von chronischer hepatitis b bei erwachsenen mit:kompensierter lebererkrankung mit nachweis aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alanin-aminotransferase (alt) - werten sowie histologischem nachweis aktiver leberentzündung und fibrose. einleitung von hepsera behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere für den widerstand ist nicht verfügbar oder angemessen sind (siehe abschnitt 5. 1);dekompensierter lebererkrankung in kombination mit einem zweiten agenten ohne kreuzresistenz zu hepsera.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - tenofovirum - filmtabletten - tenofovirum disoproxilum 245 mg bis tenofoviri disoproxili fumaras 300 mg endwerte. tenofovirum 136 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 153.33 mg, für amylum pregelificatum, carmellosum natricum nur zusammengehalten, magnesium stearas, wasser, Überzug: lactosum monohydricum 10.68 mg, triacetinum, hypromellosum, e 132, e 171, für compresso haze endwerte. natrium 3.8 mg. - hiv-infektion, hepatitis b - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - adefovirum dipivoxilum - tabletten - adefovirum dipivoxilum 10 mg, excipiens pro compresso. - chronische hepatitis b - synthetika